Agencia americana que regula medicamentos e alimentos (FDA) aprova novo medicamentopara auxiliar no tratamento de casos leves e moderados do mal de Alzheimer

A doença de Alzheimer (DA) é caraterizada pela perda progressiva da memória e da linguagem e atinge parcela elevada da população com mais de 65 anos de idade. Não são conhecidas as causas da DA, mas a hipótese mais aceita é a formação de uma proteína no cérebro chamada de beta amiloide e o surgimento de acumulo da proteína TAU que causa a morte neuronal. Não há tratamento efetivo no controle desta doença e o grande esforço dos cientistas é desenvolver medicamentos que possam retardar o início da doença e/ou reduzir alguns dos sintomas da perda neuronal  em decorrência do envelhecimento da população. 

A FDA aprovou ainda que com certas restrições, em 6 de janeiro de 2023 o anticorpo monoclonal que bloqueia a proteína beta amiloide, denominado  Lecanemab (Leqembi) para tratar mal de Alzheimer em estágios leves e moderados da doença. O medicamento foi desenvolvido em parceria pelas empresas Eisai e Biogen. O preço médio anual do medicamento será de U$26,5 mil dólares (mais de 138 mil reais). Este é o segundo medicamento (anticorpo monoclonal) que atua na inativação da proteína beta amiloide aprovado pela FDA nos últimos dois anos para tratar casos leves e moderados da DA .

Fonte: https://www.nature.com/articles/d41573-023-00004-0
Autor: Joao B. Calixto

Centro de Inovação e Ensaios pre-clinicos (CIEnP)

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